EndoLab - Implant Testing Services Implant Testing

Hüftgelenkimplantate
alle Verfahren akkreditiert

Dauerschwingversuch - ISO 7206-4, ISO 7206-6 und PI-58 (ISO 7206-8)Dauerschwingversuch - ISO 7206-4, ISO 7206-6 und PI-58 (ISO 7206-8) Hüftkopf Torsionstest - ISO 7206-13Hüftkopf Torsionstest - ISO 7206-13 Hüftkopf Kompressionstest - ISO 7206-10/ ASTM F2345/ PI-14Hüftkopf Kompressionstest - ISO 7206-10/ ASTM F2345/ PI-14 Hüftkopf Abzugversuch - ASTM F 2009Hüftkopf Abzugversuch - ASTM F 2009 Luxationsversuch - PI-3Luxationsversuch - PI-3 Oberflächenanalyse von Hüftimplantaten - ISO 7206-2Oberflächenanalyse von Hüftimplantaten - ISO 7206-2 Verschleißversuch - ISO 14242-1Verschleißversuch - ISO 14242-1 Mechanische Stabilität der Modularverbindung Acetabularer Prothesen - ASTM F1820Mechanische Stabilität der Modularverbindung Acetabularer Prothesen - ASTM F1820 Reibkorrosionsversuch an Modularen Implantaten - Femorale Schaft-Kugel Schnittstelle - ...Reibkorrosionsversuch an Modularen Implantaten - Femorale Schaft-Kugel Schnittstelle - ASTM F1875 Hip Range of Motion – ISO 21535Hip Range of Motion – ISO 21535 Dauerschwingversuch Modularverbindung - ASTM F 2580Dauerschwingversuch Modularverbindung - ASTM F 2580 Impingement Test - ASTM F2582Impingement Test - ASTM F2582 Insert Kompressionstest - PI-11Insert Kompressionstest - PI-11 Mikroseparationstest - PI-78 (ISO 14242-4)Mikroseparationstest - PI-78 (ISO 14242-4) Drittkörperverschleißtest basierend auf - ISO 14242-1Drittkörperverschleißtest basierend auf - ISO 14242-1 Verschleißversuch mit erhöhter Beanspruchung - ASTM F3047MVerschleißversuch mit erhöhter Beanspruchung - ASTM F3047M Deformationsprüfung an Acetabularschalen nach - ISO 7206-12Deformationsprüfung an Acetabularschalen nach - ISO 7206-12 3D Reibmomentenmessung an Hüftendoprothesen - PI-643D Reibmomentenmessung an Hüftendoprothesen - PI-64 Leitfaden zur Bewertung von Hart-Hart Artikulationspaarungen der Hüft-TEP - ...Leitfaden zur Bewertung von Hart-Hart Artikulationspaarungen der Hüft-TEP - ASTM F3018 Stoßfestigkeit Hüftkugel - ISO 11491Stoßfestigkeit Hüftkugel - ISO 11491 FEA Nichtmodularer Hüftschaft - ASTM F2996FEA Nichtmodularer Hüftschaft - ASTM F2996 Anforderungen an femorale Prothesen - Metallische Implantate - ASTM F2068Anforderungen an femorale Prothesen - Metallische Implantate - ASTM F2068 Verschleißcharakterisierung der Artikulationsflächen von Hart-Hart Paarungen in der Hüfte ...Verschleißcharakterisierung der Artikulationsflächen von Hart-Hart Paarungen in der Hüfte - ASTM F2979 Anforderungen an Implantate für den Hüftgelenkersatz - ISO 21535Anforderungen an Implantate für den Hüftgelenkersatz - ISO 21535 Spezielle Anforderungen an Gelenkimplantate - ISO 21534Spezielle Anforderungen an Gelenkimplantate - ISO 21534 Ermüdungsprüfung von Hüftpfannenimplantaten - ASTM F3090Ermüdungsprüfung von Hüftpfannenimplantaten - ASTM F3090 Klassifikation - ISO 7206-1Klassifikation - ISO 7206-1

Drittkörperverschleißtest basierend auf - ISO 14242-1

Die Testung basiert auf ISO 14242-1. Zusätzlich wird die Prüfflüssigkeit mit Drittkörperpartikel kontaminiert.

Aktuelle Prüfverfahren  



ISO 14242-1: Implants for surgery - wear of total hip prostheses - Part 1: Loading and displacement parameters for wear-testing machines and corresponding environmental conditions for tests

ISO 14242-2: Implants for surgery - wear of total hip prostheses Part 2: Methods of measurement

In total hip arthroplasty (THA), accelerated wear is observed when third-body particles migrate into the bearing surface. Third-body particles can be bone cement, bone chips, debris generated at modular connections or fragments from previous implant failures. All specimens are tested according to ISO 14242-1 using the EndoLab® hip joint simulator.

Particle concentration, size and material (PMMA, ceramic, bone chip) is defined in cooperation with the customer and shall correspond to worst case conditions. To maintain the third-body particle suspension in the test fluid, each test chamber can be circulated by individual peristaltic pumps.

As an alternative, roughening of the components to a predefined Ra-value can be performed. This method allows for more consistent wear determination as third body particles do not adhere to the surfaces.

 


Implant Testing - Drittkörperverschleißtest basierend auf - ISO 14242-1